一、关于周登琴毛毛脑康复治疗情况：
（一）基本情况：
患儿，周登琴毛毛，女，2011年6月24日剖宫产分娩，体重2010克，分娩后半小时以“早产儿、低体重儿、新生儿缺氧缺血性脑病”转入儿科治疗。入院体检：体温不升，呼吸50次/分，脉搏120次/分，体重2.01公斤，反应差，少哭，双肺呼吸音粗，心音有力，未闻及杂音律齐，肌张力高，新生儿反射引出不完全。辅助检查：心肌酶高（肌酸激酶同工酶77U/L,羟丁酸脱氢酶207U/L,乳酸脱氢酶289U/L ），多次查血糖不高（2.4-5.4 mmol/L），总胆红素高（44.2umol/L），血浆蛋白低（53.9g/L）。头颅CT:提示脑缺氧。
（二）新生儿缺氧缺血性脑病的诊断依据：
1、患儿母亲怀孕期间有妊高症病史，孕周36周，早产。
2、出生后反应差，少哭，肌张力高，新生儿反射引出不完全。
3、武汉儿童医院已诊断缺血缺氧脑病。
4、头颅CT:提示脑缺氧。
（三）脑康复治疗方案：
依据《中华医学会儿科分会新生儿学组》对缺氧缺血性脑病的诊疗方案，在患儿内环境稳定后，即出生后4—10天后可以进行脑康复治疗，促进神经功能逐步恢复。脑康复治疗方案为（该方案为武汉、襄阳等上级医院所普遍采用）：1、促进神经细胞代谢药物，如神经节苷脂，胞二磷胆碱，2、调节微循环，改善脑缺血区血液供应，如复方丹参；该方案可反复使用2-3个疗程。
综上所述，对周登琴毛毛新生儿缺氧缺血性脑病的诊断依据充分，治疗符合医学原则。
二、关于樟糖合剂的使用情况：
    1、我院樟糖合剂的配方、生产工艺、质量标准，是经过湖北省药监局审核后批准的，樟糖合剂与复方樟脑酊的配方及药物剂量有质的不同，婴幼儿并不是使用樟糖合剂的禁忌症。死者服用的樟糖合剂系我院2011年6月23日生产的制剂，在有效期内，且经襄阳市药检所检验质量合格。
2、我院樟糖合剂的生产许可证在2010年12月31日到期，在2011年6月30日以前有效。因为我院对湖北省药监局鄂食药监文【2010】66号文件的理解存在偏差，认为还能生产到2011年6月30日，造成未及时重新申报。此事，我市药监局已给予了我院相应处罚。
三、死亡原因：
（1）、腹泻病？（2）、不全性肠梗阻并肠穿孔？（3）、缺氧缺血性脑病（4）、遗传代谢性疾病？
四、关于这起医疗纠纷的解决：
患儿死亡后，我院决定对死者进行尸检，但死者家属以出不起尸检费为由拒绝尸检。为了尽快弄清死因，我院愿出这笔尸检费，但最终仍遭到死者家属拒绝。目前，这起医疗纠纷，经过我市卫生局等多部门协调，现已进入医疗事故鉴定程序，院方一贯主张依法解决这起医患纠纷。
在患儿死亡之后，其家属纠集20多人，在医院住院部大门口设置灵堂、摆放花圈、燃放鞭炮达4天之久，严重干扰了我院的正常的办公、医疗秩序，给广大病患者就医带来了极大的不便。

湖北省老河口市第一医院
2011年9月16日